CaNoWが叶えた願い

QLifeがんプラス5周年記念イベント 闘病中にお世話になった家族と友人に感謝を伝えたい！

#034

QLifeがんプラス5周年記念イベント 闘病中にお世話になった家族と友人に感謝を伝えたい！

堤安紀子さん（40歳）が初めて乳房に小さなしこりを見つけたのは2021年5月、息子さんへの授乳時でした。その年の9月に、右乳がんステージⅢcと診断されます。その後、遺伝カウンセリングや遺伝子検査を受けたところ「遺伝性乳がん卵巣がん」（HBOC）とわかりました。 治療がスタートし、がんのある右乳房を切除。今後、がんになる可能性のある左乳房も予防切除しました。病理検査の結果、2022……
QLifeがんプラス5周年記念イベント 小児医療センターの「患者さんの願いを叶えたい！」

#033

QLifeがんプラス5周年記念イベント 小児医療センターの「患者さんの願いを叶えたい！」

 東北大学病院では様々な疾患の子どもたちが入院・治療を受けており、チャイルド・ライフ・スペシャリスト（CLS）の渡辺悠さん（写真一番左）と公認心理師の入江直子さん（写真一番右）は、医療チームの一員として子どもたちやご家族と関わっています。2022年のはじめ、同院小児医療セン……
QLife遺伝性疾患プラス　2周年記念イベント 多発性嚢胞腎とともに生きるひとみさん「体が動くうちに、息子と思い出を作りたい！」

#032

QLife遺伝性疾患プラス　2周年記念イベント 多発性嚢胞腎とともに生きるひとみさん「体が動くうちに、息子と思い出を作りたい！」

 遺伝性疾患情報の専門メディア「QLife遺伝性疾患プラス」は、サイトオープン2周年を記念し、『CaNoW』とともに患者さんの「願い」を叶える企画を実施しました。今回の主役、新潟県に住むひとみさん（44歳）は、高校1年生の頃に遺伝性疾患の「多発性嚢胞腎」と診断されました。以降、3……
QLife遺伝性疾患プラス２周年記念イベント 両側性網膜芽細胞腫とともに生きるりょうとくん、「新幹線の運転士になりたい」

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QLife遺伝性疾患プラス２周年記念イベント 両側性網膜芽細胞腫とともに生きるりょうとくん、「新幹線の運転士になりたい」

遺伝性疾患情報の専門メディア「QLife遺伝性疾患プラス」は、サイトオープン2周年を記念し、『CaNoW』とともに、遺伝性疾患の患者さんとご家族の願いを叶えるイベントを開催しました。テーマは「願いを叶え、疾患啓発につなげる」。今回ご紹介するのは、網膜芽細胞腫の木瀬りょうとくん（6歳）……
QLifeがんプラス5周年記念イベント 「姪2人を楽しませるお出かけがしたい！」

#031

QLifeがんプラス5周年記念イベント 「姪2人を楽しませるお出かけがしたい！」

がん情報専門メディア「QLifeがんプラス」はサイトオープン5周年を記念し、『CaNoW』とともに、がんの患者さんとご家族の願いを叶えるイベントを開催しました。今回ご紹介するのは、大阪府に住む中野さん（52歳）です。中野さんは、2019年に膵臓がんと告知されました。抗がん剤治療により一度……
QLife遺伝性疾患プラス1周年記念イベント「希少な病気、ムコ多糖症Ⅱ型の男の子が”象と遊びたい”」

#026

QLife遺伝性疾患プラス1周年記念イベント「希少な病気、ムコ多糖症Ⅱ型の男の子が”象と遊びたい”」

QLife遺伝性疾患プラス１周年を記念して、遺伝性疾患の患者さんとご家族の「願い」を叶えるイベントを開催。普段お世話になっている読者や医療従事者に感謝を込めて、イベントが行われました。 今回の企画に選ばれたのは、多数応募を頂いた中から＊ムコ多糖症Ⅱ型の中西結飛くん（6歳）ご家族。象……
車椅子生活になっても「もう１度海に潜りたい！」

#029

車椅子生活になっても「もう１度海に潜りたい！」

2016年に「＊クリプトコッカス髄膜炎」を発症し、車椅子生活を余儀なくされた薗部典明さん（63歳）。しかし、薗部さんは元ダイビングのインストラクター。「また海に潜りたい！」と強く希望し、CaNoWの願いを叶える企画に応募しました。海中で予想される様々なリスクを抱えながら、どのように夢……
義足になってもダンスがしたい…！義足ダンサー大前さんと一緒に叶えた夢

#028

義足になってもダンスがしたい…！義足ダンサー大前さんと一緒に叶えた夢

子どもの頃からダンスが好きだったという金氏知江子さん（51）。しかし、左足の甲に軟骨肉腫を発症し、2020年に中足骨から末端を切断しました。切断後は、しばらくは俯いてばかりの日々を過ごしていた金氏さんですが、ある動画をきっかけに徐々にダンスへの想いが復活していきます。そんな金氏さんの……
VRで外の世界を楽しみたい！

#027

VRで外の世界を楽しみたい！

奈良県に住む栗本修代（なおよ）さん（61）は、2016年末にALS（筋萎縮性側索硬化症）と診断されました。ALSとは全身の筋肉を司る神経が障害され、体を動かすことができなくなる難病です。進行すると、のどなど呼吸に必要な筋肉も動かなくなっていきます。 修代さんは長年、専業主婦として子……